6月17日盘后，国家卫健委医政医管局研究起草了角膜塑形镜技术临床应用管理规范并征求业内意见，相比2001年的《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》，新的征求意见稿取消了验配角膜塑形镜的基本条件中“二级（含二级）以上的医疗机构”的要求。

分析人士指出，这一文件是对2001年258号《通知》的修正，当时限定OK镜只能在二级及以上医疗机构验配。新版征求意见稿适当放松对医院级别的限制，有利于眼科行业的良性长足发展。

A股上市公司中，欧普康视（300595.SZ）是国内角膜塑形镜细分领域龙头，中国大陆唯一获得角膜塑形镜产品注册证的研发生产企业。根据公司2021年年报，角膜塑形镜产品营收占比51.73%，是公司首要创收产品。

欧普康视2021年净利润5.55亿元，同比增长28.02%，这一增速较之前公司连续3年维持40%以上的增长速度比有所下降。在年报中，公司称系疫情导致各地防控政策收紧，视光终端的营业时间受到不同程度的限制，进而影响公司利润。

上述分析人士提示，如当前疫情防控政策不能放松，公司或将持续受终端营业时间限制影响。

截至6月17日收盘，欧普康视股价报55.28元，上涨14.00%。