* 复星医药:mRNA疫苗国内审批进展正常,首个细胞治疗产品已上市

2021-08-25 13:03:22 

8月25日,复星国际董事长郭广昌在2021年中期业绩发布会上称新冠mRNA疫苗复必泰的审批进展正常,在程序方面公正透明。他同时表示,疫苗不是复星国际的全部,它只是复星医药(600196.SH)的一个产品,疫苗是为了给大家多一种选择,无论结果如何都没关系。

  

8月23日,由复星医药参与研发的全球首款mRNA疫苗获FDA(美国食品和药物管理局)批准许可,该疫苗是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。公司曾表示,如国内审批通过,将迅速推动疫苗国内实现本地化生产,公司拥有该疫苗在中国大陆及港澳台地区的独家权益。

 

根据公司24日盘后公布的半年报,公司上半年实现营业收入169.52亿元,同比增长20.85%,实现净利润24.82亿元,同比增长44.77%。除mRNA疫苗外,公司研发的国内首个CAR-T细胞治疗产品也于2021年6月获批上市。


25日盘中复星医药A股出现快速拉升,10分钟内股价涨超5%,截至中午收盘,股价报70.99元。同一时段港股方面复兴医药(02196.HK)同时启动,截至发稿股价涨近6%。

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